潔凈室調試方案 潔凈室調試階段,屬于竣工調試;我們的實施是在空態(tài)和靜態(tài)下進行,提供服務的項目:總風量測定、風量平衡、壓差調整、過濾器檢漏、潔凈度測試、溫濕度測試、噪聲測試、照度測試、靜電測試、氣流流型分析、自凈時間測試、污染控制分析、沉降菌和浮游菌測試、系統(tǒng)漏風量測試等。 依據規(guī)范:GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 GB50243-2002 《通風與空調工程施工質量驗收規(guī)范》 GB/T25915-2010 《潔凈室及相關受控環(huán)境》 IS...
潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。潔凈室要達到潔凈等級,必須有綜合措施,其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實現潔凈等級的根本保證?! 崈羰倚l(wèi)生檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌...
醫(yī)療凈化工程包括許多方面。其中手術潔凈室、產科潔凈室、嬰幼兒病房(NICU)、重癥監(jiān)護室(ICU)、燒傷病房、實驗室凈化、人工透析室、標本室等都是醫(yī)療凈化工程的內容。無塵潔凈室作為醫(yī)院的重要功能區(qū)之一,其工程質量直接關系著醫(yī)生的使用及其對患者的治療.因此,提高醫(yī)療凈化工程質量必須要抓好,從設計、施工、驗收乃至維護都必須同時重視起來。裝飾系統(tǒng)醫(yī)院潔凈用房:一、醫(yī)院潔凈手術部二、潔凈護理單元ICU、NICU三、中心消毒供應室四、其他潔凈室(產房、生殖助孕中心、層流病房)潔凈手術部...
實驗室設計細胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術,要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養(yǎng)室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔、空氣清新、干燥和無煙塵。細胞培養(yǎng)室的設計原則一般是無菌操作區(qū)設在室內較少走動的內側,常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室,而洗刷消毒在另一室。常用設施及設備(1)超凈工作臺:也稱凈化工作臺,分為側流式,直流式和外流式三大類。(2)無菌操作間:一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養(yǎng)箱、...
潔凈手術室濕度控制在有無菌要求的空間,其控制室內的相對濕度意義在于能將細菌和病毒在空氣中存活的時間控制在一個較短的范圍內,相關研究證明,在空調環(huán)境范圍內的溫度變化對微生物生存能力和毒性的影響不是很明顯。當整個潔凈手術部設集中新風冷熱處理設施時,新風處理機組應在供冷季節(jié)將新風處理到不大于要求的室內空氣狀態(tài)點的焓值。當有條件時,宜采用新風濕度優(yōu)先控制模式?!夺t(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GE50333-2013中明確要求:當整個潔凈手術部設集中新風冷熱處理設施時,新風處理機組應在供...
隨著經濟的發(fā)展和人們生活水平的提高,人們對產品質量的要求也越來越高。而生產技術和生產環(huán)境決定了產品質量,這就迫使廠家追求更好的生產技術和更高的生產環(huán)境。特別是電子、制藥、食品、生物工程、醫(yī)療、實驗室等領域對生產環(huán)境有著苛刻的要求,它綜合了工藝、建筑、裝飾、給排水、空氣凈化、暖通、空調、自動控制等多方面的技術。衡量這些行業(yè)生產環(huán)境質量的主要技術指標有溫度、濕度、潔凈度、風量、室內正壓等。因此,對生產環(huán)境的各個技術指標進行合理的控制,以滿足特殊生產工藝的要求,成為了現在潔凈工程的...
實驗室設計是行業(yè)中常用的專項設計,包括了化學、生物、動物、物理實驗室等各個類別??照{通風系統(tǒng)的設計包含了空氣處理、制冷加熱和除濕、氣流組織、控制、安全等部分,它們是一個整體而不是獨立系統(tǒng)。對實驗室的功能了解是通風系統(tǒng)選擇和設計的決定因數,提供一個安全的環(huán)境給工作人員是首要目標,在實驗室的系統(tǒng)設計中,設計者要徹底研究所有的因數,找到最合適的設計。化學實驗室由濕法化學間,加熱間,恒溫恒濕間,通用試驗間、注塑間和辦公間組成。除恒溫恒濕間的環(huán)境,其他房間只需要溫度控制,并且都沒有潔凈...
根據聯防聯控機制綜發(fā)[2020]181號文件要求:“各地要加強三級醫(yī)院、傳染病??漆t(yī)院、縣(區(qū))級及以上疾控機構、海關及有條件的縣醫(yī)院實驗室建設,使其具備開展新冠病毒檢測能力”。各醫(yī)院都在進行PCR實驗室的建設工作,其中發(fā)現存在一些問題。一選址: PCR實驗室應相對獨立,盡量避免與其他普通實驗套疊或者有通道上的交叉。我們看過一個圖,他們的PCR實驗室設置在檢驗科的最里面,醫(yī)廢和標本的運送要穿過檢驗科的整個走廊,這種情況人流、物流、污物均...
前言實驗室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實驗材料或寄生蟲時,為確保實驗對象不對人和動植物造成生物危害,確保周圍環(huán)境不受其污染,對實驗室和動物實驗室的設計與建造都有特別的要求。依據實驗對象的危害程度,一般把生物安全實驗室分為四級,其中一級對生物安全隔離的要求最低,四級最高。其中三級和四級屬于高級別生物安全實驗室,有時也稱為生物安全潔凈室,即常說的P3、P4實驗室。最近幾年以來,不少科研單位、高等學校、醫(yī)院、商檢和衛(wèi)生防疫部門都已經建設了或正要建設生物安全實驗室。由于...
作為一家生物制藥企業(yè),其生產的全過程必須滿足GMP標準,才能對藥品的質量加以保證,而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。那作為藥品生產企業(yè)我們需要了解哪些凈化車間的知識呢?讓我們一起來看看吧。一、 我們就先來了解一下什么是GMP標準,它的意義是什么?1、什么是GMP標準GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企...