前言實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理病原微生物、含有病原微生物的實(shí)驗(yàn)材料或寄生蟲時(shí),為確保實(shí)驗(yàn)對象不對人和動(dòng)植物造成生物危害,確保周圍環(huán)境不受其污染,對實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與建造都有特別的要求。依據(jù)實(shí)驗(yàn)對象的危害程度,一般把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí),其中一級(jí)對生物安全隔離的要求最低,四級(jí)最高。其中三級(jí)和四級(jí)屬于高級(jí)別生物安全實(shí)驗(yàn)室,有時(shí)也稱為生物安全潔凈室,即常說的P3、P4實(shí)驗(yàn)室。最近幾年以來,不少科研單位、高等學(xué)校、醫(yī)院、商檢和衛(wèi)生防疫部門都已經(jīng)建設(shè)了或正要建設(shè)生物安全實(shí)驗(yàn)室。由于...
★NEWS★合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。 潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級(jí)評定、工程驗(yàn)收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間...
潔凈工作臺(tái)(clean bench)是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備,并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放,避免對人和環(huán)境造成危害,是一種安全的微生物專用潔凈工作臺(tái),也可廣泛應(yīng)用于生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥等相關(guān)行業(yè),對改善工藝條件,保護(hù)操作者的身體健康 ,提高產(chǎn)品質(zhì)量和成品率均有良好的效果。。注意:潔凈工作臺(tái)(clean bench)與生物安全柜(Biosafety Cabinet)不同。 潔凈工作臺(tái)其工作原理為:通過風(fēng)機(jī)...
在突如其來的新冠疫情的抗擊戰(zhàn)斗中,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室起到了巨大的作用,病患的確診、病毒的分離鑒定、患者的治療、藥物及疫苗的臨床研發(fā)、疾控中心及政府等部門的決策和信息發(fā)布都依賴于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室給出的專業(yè)診斷及研究成果。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)受到了政府的極大重視,并迅速提升到一個(gè)新的高度。醫(yī)院潔凈室的設(shè)計(jì)與節(jié)能采用空氣阻隔一定粒徑塵粒和細(xì)菌微粒的空氣過濾技術(shù),配合具有一定風(fēng)量或風(fēng)速的氣流組織和室內(nèi)壓力梯度控制,使室內(nèi)微粒的數(shù)量維持在一定水平的技術(shù)即空氣潔凈技術(shù)。根據(jù)以上特點(diǎn),醫(yī)院潔凈室要按潔凈室的...
與PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)相關(guān)的指導(dǎo)文件主要有四份: 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》 《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理辦法》 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室,不但在實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及儀器設(shè)備等硬件上要滿足開展臨床檢驗(yàn)的條件,而且要求實(shí)驗(yàn)室在日常工作要有文件化的工作程序。 下面就在PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)過程中的幾個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行闡述: 01 PCR實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系 根據(jù)...
摘要: 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過對凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制,保證合理的氣流組織,才能達(dá)到凈化和工藝的要求。介紹幾種常用的壓差控制方法,并對各種控制方法的特點(diǎn)進(jìn)行分析說明。 1 概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過對凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制,保證合理的氣流組織,才能達(dá)到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化的空氣不會(huì)進(jìn)人凈化區(qū)域,保證潔凈級(jí)別;并且通過對各凈化...
醫(yī)療器械凈化工程作為醫(yī)療行業(yè)的基本工程,它已經(jīng)發(fā)展成一種必要的戰(zhàn)略需求。它的目標(biāo)雖然只在于營造清潔的醫(yī)療環(huán)境,但是在具體實(shí)施操作的過程中,它是一項(xiàng)系統(tǒng)性的工程。清潔環(huán)境的營造不是一時(shí),而需要持久保持。因此,除了需要凈化的產(chǎn)品之外,還需要一種監(jiān)測系統(tǒng)加以輔助。如此一來,醫(yī)療器械凈化工程的服務(wù)領(lǐng)域就包含兩大模塊。第一:服務(wù)于醫(yī)療設(shè)備凈化凈化產(chǎn)品是能夠保證潔凈的必要設(shè)備。對醫(yī)療器械而言,它直接關(guān)系到醫(yī)療環(huán)境的清潔。醫(yī)療器械凈化工程產(chǎn)品包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、風(fēng)淋室等。它的效能主...
生物安全柜作為實(shí)驗(yàn)室的保護(hù)設(shè)備,其面對的是在不同實(shí)驗(yàn)時(shí)所產(chǎn)生的具有破壞性的物質(zhì)對實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和試驗(yàn)材料的損壞。而實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的破壞性物質(zhì)不是一層不變的,因此品質(zhì)好的生物安全柜會(huì)預(yù)測破壞性物質(zhì)的大概級(jí)別,根據(jù)預(yù)測去選擇匹配級(jí)別的生物安全柜。根據(jù)防護(hù)要求的差異,生物安全柜主要有下面幾個(gè)級(jí)別。1、一級(jí)生物安全柜采用與實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥基本相同的氣流原理,一級(jí)生物安全柜的保護(hù)對象也與通風(fēng)櫥相類似,對于人生安全的保護(hù)上有其的功效,但對于實(shí)驗(yàn)物品的保護(hù)力度相對較少。且一級(jí)生物安全柜不像通...
生物安全柜是重要的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備之一,其能夠?yàn)閷?shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和試驗(yàn)材料提供保護(hù),免受實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的具有破壞性的物質(zhì)所損壞。但是,即使是專業(yè)的生物安全柜,若是不按規(guī)則操作,不注意某些容易發(fā)生實(shí)驗(yàn)事故的地方,一旦引起實(shí)驗(yàn)室事故,那時(shí)就算是品質(zhì)好的生物安全柜也起不了預(yù)定的保護(hù)效果。那么注意哪些要素才能更好的運(yùn)用生物安全柜。第一、關(guān)于實(shí)驗(yàn)人員的操作事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)人員在生物安全柜中進(jìn)行操作時(shí),當(dāng)需要移動(dòng)雙臂進(jìn)出安全柜的時(shí)候,注意雙臂要保持垂直地緩慢進(jìn)出安全柜的開口,小心盡量維持前面開口處...
生物安全柜是為了在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行培養(yǎng)或者試驗(yàn)菌毒株、原代培養(yǎng)物或者診斷性標(biāo)本等具有感染性實(shí)驗(yàn)時(shí),用來保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及相關(guān)材料,避免被實(shí)驗(yàn)過程中可能產(chǎn)生的感染性物質(zhì)破壞而設(shè)計(jì)的。實(shí)際上,生物安全柜確實(shí)是給實(shí)驗(yàn)操作帶來了很大的保護(hù)作用,下面我們來看看生物安全柜深受歡迎的兩大理由。首先,外在材質(zhì)堅(jiān)固而且容易清潔生物安全柜的制作必須選擇堅(jiān)固耐用的材料。由于生物安全柜是實(shí)驗(yàn)室防護(hù)用具的特殊性能,所以要制作品質(zhì)好的生物安全柜,原材料的選擇必須要比普通產(chǎn)品嚴(yán)格和精密。采用特殊原材料...